パーキンソン病の方に訪問看護でできること　自宅で安心のサポート方法 ｜飯塚市の訪問看護ステーション悠（YOOU）

2025年10月13日

進行性の病であるパーキンソン病は、身体機能の変化だけでなく、日々の生活全体に影響を及ぼします。

「できていたことが少しずつ難しくなる」「介護する側も疲れてしまう」そんな状況を少しでも軽くするために、自宅で受けられる支援が今注目されています。

この記事では、訪問看護を利用することでどのようなサポートが可能なのか、現場での実例を交えながらご紹介します。

パーキンソン病の方が自宅で安心して過ごすために

パーキンソン病は進行性の神経疾患であり、症状や生活の支援にはきめ細かな配慮が求められます。

ご本人が住み慣れた自宅で安心して生活を送るためには、周囲の理解とサポート体制がとても重要です。

ここでは、ご自宅での療養を支えるための知識や工夫、具体的なサポート方法について解説します。

ご本人だけでなくご家族や介護者の方にとっても役立つ情報をまとめましたので、ぜひ参考にしてください。

パーキンソン病の基礎知識と訪問看護の役割

パーキンソン病は、脳内のドーパミン不足が原因で運動障害や日常生活にさまざまな支障をきたす疾患です。

代表的な症状は手足の震え（振戦）、筋肉のこわばり、動作の緩慢さ、バランス障害などです。

訪問看護は、ご自宅での療養を支援する重要な役割を持ちます。

具体的には、症状に合わせた体調管理、生活動作のアドバイス、服薬やリハビリ指導、医療機関との連携などを行います。

ご本人やご家族が安心して生活できるようサポートし、病状の変化を早期に察知して適切な対応へとつなげます。

自宅療養における生活環境の整え方

パーキンソン病の方が快適に暮らすためには、自宅の生活環境を安全かつ過ごしやすいように整えることが必要です。

段差をなくしたり、滑り止めマットを敷くことで転倒予防になります。

また、手すりの設置やドアの取っ手を握りやすいものにするなど、動きやすさへの配慮が大切です。

照明を明るくし、室内の整理整頓を行うことで、つまずきやすい物を減らす工夫も重要です。

日常生活に合わせて、使う頻度の高いものを取りやすい場所に配置するなど、細かな環境調整を行いましょう。

服薬管理のサポートと注意点

パーキンソン病では薬の服用が症状のコントロールに欠かせません。

しかし、服薬のタイミングや量を誤ると、症状が悪化したり副作用が出る場合があります。

そのため、ご本人が服薬しやすいように薬の管理表や一包化された薬などを利用し、服薬忘れを防ぐ仕組みづくりが大切です。

また、食事とのタイミングや他の薬との飲み合わせにも注意が必要です。

訪問看護師や薬剤師と連携しながら適切な服薬管理を行い、自己判断で薬の量を変えたり中断しないようにしましょう。

運動・リハビリテーション支援の重要性

パーキンソン病の進行を遅らせ、生活の質を維持するには運動やリハビリテーションが不可欠です。

歩行やバランス訓練、関節のストレッチ、筋力トレーニングなどは、筋肉のこわばりや動作のぎこちなさを軽減し、転倒リスクを下げる効果があります。

体を動かす習慣は精神的な活力にもつながります。

ご本人の体調や症状に合わせて、無理のない範囲で継続し、必要に応じて理学療法士の専門的な指導や家庭で実践できるリハビリメニューを活用しましょう。

日常生活動作（ADL）の維持・向上サポート

パーキンソン病の方ができる限り自立して生活できるように、日常生活動作（ADL）の維持と向上をサポートすることが重要です。

食事や着替え、入浴、トイレなどの基本的な動作への介助は、ご本人の「できること」に合わせてサポートすることで自尊心や意欲の維持につながります。

また、急がせずゆっくりと見守ることや、動作を簡単にする工夫（滑りにくい食器や着脱しやすい衣服など）も有効です。

小さな成功体験を積み重ねることで、QOL（生活の質）の向上が期待できます。

嚥下障害や栄養管理のサポート方法

パーキンソン病が進行すると、嚥下機能の低下によって食べ物や飲み物をうまく飲み込めなくなることがあります。

誤嚥や窒息を防ぐために、食事の形状を工夫したり、飲み込みやすい食品を選ぶ工夫が必要です。

また、水分摂取量や栄養バランスも注意深く管理しましょう。

訪問看護師や栄養士と連携し、嚥下訓練や適した食事の提案を受けることが大切です。

ご家族も食事のときは見守りを強化し、ご本人の体調・様子を観察しながら無理のない食事介助を心がけましょう。

コミュニケーション支援と心理的ケア

パーキンソン病は病気そのものだけでなく、言葉の発しにくさや表情の乏しさなど、コミュニケーションの困難さも伴います。

また、漫然とした不安や気分の落ち込みも見られることがあり、心理的ケアがとても大切です。

ご本人が安心して気持ちを表現できる環境づくりや焦らず丁寧に会話を続ける工夫が必要です。

発語訓練や筆談、指差しコミュニケーションなども活用すると良いでしょう。

ご本人の気持ちに寄り添い、孤立感を和らげることが自宅療養の質を高めます。

ご家族へのアドバイスと介護負担軽減の工夫

長期的な自宅療養では、介護を担うご家族の心身的な負担が大きくなりがちです。

無理をしてご自身の健康を損なわないよう、訪問看護やデイサービス、ショートステイなどのサービスを積極的に活用しましょう。

また、介助方法や生活動作の工夫を学ぶことで、介護負担を軽減することも可能です。

困ったときや不安を感じたときは、1人で抱え込まず専門職や地域のサポート窓口に相談するのも大切です。

地域社会やケアチームとの連携・情報共有

パーキンソン病の在宅療養を支えるには、医療・介護・福祉の多職種による連携が重要です。

主治医、訪問看護師、薬剤師、リハビリスタッフ、ケアマネジャーなどと密に情報を共有し、ご本人とご家族の状況に応じたサービスを調整します。

さらに、地域包括支援センターや患者会、ボランティアなどの地域資源も活用すれば、相談や交流の機会が広がります。

チームで支え合うことで、より安心して自宅療養を続けることができます。

まとめ｜自宅で安心してパーキンソン病と向き合うために

パーキンソン病の方が自宅で穏やかに暮らすためには、医学的なケアだけでなく生活全体の支援が不可欠です。

ご本人の症状や希望に合わせた個別の対応や、専門職とチームで連携したサポート体制が安心につながります。

ご家族や周囲の方々も、相談先や支援の仕組みを知り積極的に活用していくことが大切です。

引き続き、ご本人の自立と笑顔を支える工夫を続けていきましょう。